泉州富林制氧机-富林制氧机维修-畅呼医疗呼吸机

厦门畅呼医疗科技有限公司
  • 经营模式:商业服务
  • 地址:厦门市思明区嘉禾路267号惠元大厦907室(畅呼医疗)
  • 主营:呼吸机,制氧机,氧气机,肺功能仪,睡眠监测设备及其它睡眠呼吸
业务热线:18859258039 福建&江西
点击这里给我发消息
  • 产品详情
  • 联系方式
    • 产品品牌:畅呼医疗
    • 供货总量:不限
    • 价格说明:议定
    • 包装说明:不限
    • 物流说明:货运及物流
    • 交货说明:按订单
    • 有效期至:长期有效
    泉州富林制氧机-富林制氧机维修-畅呼医疗呼吸机:
    厦门呼吸机,赣州呼吸机,龙岩呼吸机

    家用氧气机的环境要求及使用注意事项
    家用氧气机作为医疗辅助设备,其运行环境直接影响制氧效率、设备寿命及使用者安全。合理设置环境条件需遵循以下要求:
    1.放置环境要求
    氧气机应置于平整、干燥且通风良好的室内,避免阳光直射或靠近热源(如暖气、火炉)。设备四周需预留15cm以上散热空间,顶部禁止堆放物品。放置位置应远离厨房油烟、浴室湿气及粉尘区域,避免吸入杂质影响分子筛性能。
    2.温湿度控制
    工作环境温度应保持在5-35℃之间,相对湿度不超过80%。冬季需防冷凝水积聚,夏季避免空调直吹。北方干燥地区建议配置加湿器(距离设备2米以上),南方潮湿环境需定期检查过滤棉状态。
    3.电源安全标准
    必须使用独立接地电源插座,电压稳定在220V±10%范围内。禁止使用插线板串联供电,需配备防雷防浪涌保护装置。建议安装UPS备用电源,防止突发停电影响危重患者用氧。
    4.周围物品管理
    设备3米内严禁存放物品,禁止在吸氧区域使用酒精喷雾等挥发性物质。避免将设备放置在窗帘、毛毯等织物附近,防止进气口堵塞。儿童活动区域需设置物理隔离。
    5.特殊环境处理
    高原地区(海拔2000米以上)应选择高原机型;雾霾天气需增加前置空气过滤装置;宠物家庭建议每日清洁初效过滤器,防止毛发堵塞。
    定期维护要求包括:每500小时更换一级过滤器,每3000小时更换二级过滤器,每年由人员检测氧浓度。环境温度每升高5℃,设备寿命将缩短15%-20%,因此合理的环境控制可延长设备使用年限2-3年。建议每日记录运行环境参数,当出氧浓度持续低于85%时应立即停机检修。

    岱美制氧机适用人群解析
    岱美制氧机作为家用,通过过滤和压缩技术提供稳定氧气,适用于以下人群:
    1.呼吸系统疾病患者
    慢性阻塞性(COPD)、、等患者因肺部功能受损易缺氧,低流量氧疗(1-3L/min)可缓解呼吸困难,改善血氧饱和度,降低急性发作风险。
    2.心脑血管疾群
    、患者吸氧可增加心肌供氧,减少发作;脑供血不足或后遗症人群通过氧疗促进神经修复,辅助康复进程。
    3.高原缺氧环境适应者
    高原旅行、工作者易出现、乏力等缺氧症状,制氧机可快速提升血氧浓度,预防急性高原反应,提升活动耐受力。
    4.术后康复及体质虚弱者
    肺部手术、康复期患者需额外氧支持以加速组织修复;年老体弱、长期卧床者吸氧可改善代谢功能,预防缺氧性损伤。
    5.高强度脑力劳动者
    程序员、学生等用脑集中人群,间歇吸氧(30分钟/次)有助于缓解头晕、注意力下降等症状,提升工作效率。
    使用建议
    需在医生指导下确定每日吸氧时长及流量,通常建议氧浓度≥90%,血氧值维持在95%左右。定期清洁滤网及管路,避免风险。急危患者需配合医疗措施,不可完全依赖家用制氧机。
    岱美产品含智能报警、低噪设计等功能,但使用者应定期检测设备性能,确保氧疗安全有效。

    岱美氧气机作为医疗辅助设备,其使用和安装需满足以下要求,以确保安全性和有效性:
    一、技术参数要求
    1.氧浓度输出:需稳定维持在93%±3%,确保符合标准(YY0732-2018)。流量调节范围通常为1-5L/min,部分机型可达10L/min,需配备数字显示屏实时监测。
    2.降噪设计:运行噪音应≤45分贝(1米距离),夜间使用需具备静音模式。压缩机需采用无油技术,避免润滑油污染。
    3.电力配置:支持220V±10%电压,内置断电应急电源(可选配),断电后可持续供氧≥30分钟。
    二、环境与安全要求
    1.使用环境:工作温度5-40℃,湿度≤80%,需远离热源及物品,保持周边30cm通风空间。海拔需<2000米(高原机型需特别标注)。
    2.安全防护:三级报警系统(断电/低氧浓度/流量异常),配备细菌过滤器及雾化功能接口。分子筛需采用锂基型,寿命≥20000小时。
    三、资质与维护要求
    1.认证标准:必须取得注册证(CFDA)、CE认证及ISO13485体系认证。进口机型需提供海关质检报告。
    2.维护规范:前置滤网每周清洗,二级过滤器每2000小时更换。分子筛每3年检测,机身消毒需使用75%酒精。
    四、特殊应用场景
    1.家庭医疗:需配备24小时血氧监测模块,支持蓝牙连接APP数据记录,符合YY/T0298-2022家用标准。
    2.临床使用:ICU机型需具备中央供氧接口,氧浓度偏差<1.5%,支持多通道输出。
    注:具体参数以产品说明书为准,建议每半年由授权服务点进密性检测,确保设备性能稳定。购置时应核查生产许可证及产品注册证编号真实性。

商盟客服

您好,欢迎莅临畅呼医疗,欢迎咨询...

正在加载

触屏版二维码